Stories

Сами Някои хора се усмихват толкова хубаво, че правят другите щастливи! Семейството на Сами са едно от тях!Той е на 4 години с диагноза Детска церебрална парализа. Ражда се недоносен и по време на раждането се задушава. Още тогава Мими разбира, че ще има проблеми. Заради проблемите, с които се сблъсква, и опита, който натрупва, решава да създаде организация, която да помага на други семейства с такива деца. Така се

Калоян Коки е прекрасен, малък, борбен сладур. Обича да реди пъзели и да гледа Пепа прасето и Пес Патрул. И дава да го прегръщат. Днес ще ви разкажем за най-малкият участник в проекта – това е Калоян и е само на 3 годинки. Той е с изключително рядко генетично заболяване – Синдром на Прадер Вили. В България хората с този синдром са около 50 и засега няма лечение. Характеризира се с

Димитър „Навсякъде по света очите виждат само онова, с което е изпълнена душата.“Иво Андрич Днес ще ви разкажем за силата на човешкия дух и способността да преодолява трудностите. Още от раждането! Това е Димитър, на 5 години от Пазарджик – един иситнски малък герой. Той е роден със Синдром на Аперт (Болестта на счупените кукли). Наричат го така, защото децата се раждат „счупени“ и трябва…да се поправят (тук дълбоко се

Дани Светът е пълен с магия – за тези, които вярват в нея! Това е Дани, който вярва в магията наречена Живот! И в Спайдърмен! Дани е на 4 години и половина и е с диагноза Муковисцидоза. Това е тежко, нелечимо генетично заболяване, което се характеризира с образуване на гъст секрет в белите дробове, панкреаса, черния дроб и червата. Затрудненията в дишането са едни от най-сериозните симптоми на заболяването, затова денят

Дани Това е Дани на 29г от Пловдив с детска церебрална парализа. Обича да пътува и опознава нови места и хора. Учи сам английски. Рисува комикси и пише страховити истории. И мечтае един ден да играе във филм със Селена Гомес Благодарим на Николай Сивкин за страхотните снимки, които направи на Дани в студиото. 

Наско Светът е пълен с ангели…❤️ Това е Наско. Той е от Ракитово. Някои го познават от първата изложба. Историята му е много тъжна, затова няма да я разкажа… Ще ви кажа, че той е от онези хора, които сияят и светят толкова силно, че въобще не забелязваш несъвършенствата. Душа, която дава спокойствие на друга… Благодарим на съдбата, че правилно избира хората, които срещаме по пътя си! ❤️❤️❤️ Почивай в

Вики „Хора, моля ви, никога не се наранявайте“, Днес с огромно удоволствие ви представяме момичето,което е вдъхновението за този проект! Тя е Вики,на 14г. от София. Прекрасна,усмихната, много приказлива и любопитна. Обича татуировките, животните, колите, хората – накратко обича всичко и всички.  Има рак на гръбначня стълб. Откриват го,когато е едва на 6месеца. Минава 7 много тежки курса на химиотерапия. За момента тумора е капсулован и не се разпространява,но е

Валери Никога не се предавай! Твоята мечта няма срок на годност… Поеми си дълбоко въздух и опитай отново! Това пише на ръката на една смела и борбена майка Мария Евгениева. И тъй като скоро бе първият учебен ден, избрах днес да ви разкажа за малкия Валери.  Той е на 5години и е от онези деца, които рядко ще видите в училище…В градината… Или на детската площадка. Малко след раждането му поставят диагнозата

Радо „Всяка битка започва с победата над самия себе си!“ Това е Радо Един малък боец, чиито дух и желание за живот могат да бъдат пример за много от нас. Хора като него и майка му вдъхновяват! Когато е на годинка му поставят диагнозата Спинална мускулна атрофия. Заболяване,което физически ограбва и опостушава телата на децата…С времето губят възможност да седят самостоятелно, да пълзят, да се изправят и ходят, да се

Николай Узунов Трябва ли човек да е по-специален, за да успява да живее по чудесния начин? Не! Достатъчно е да вярва че живота сам по себе си е едно чудо!  Днес ще ви разкажа за Ники от Равда. Но този път през очите и обектива на прекрасната Радостина Димитрова Реших директно да публикувам това,което тя ми написа за срещата си с това прекрасно момче и семейството му. Дългичко е, но