Калоян

Калоян

Коки е прекрасен, малък, борбен сладур. Обича да реди пъзели и да гледа Пепа прасето и Пес Патрул. И дава да го прегръщат.

Днес ще ви разкажем за най-малкият участник в проекта – това е Калоян и е само на 3 годинки.
 
Той е с изключително рядко генетично заболяване – Синдром на Прадер Вили. В България хората с този синдром са около 50 и засега няма лечение. Характеризира се с нарушения в 15 хромозома и е известен като Синдром на хроничния глад. Някои от хората с този синдром могат дори да крадат храна, да станат агресивни към себе си и близките. За съжаление той никога няма да може да създаде потомство, защото изцяло му липсва бащина хромозома.

Майка му обаче е оптимистка – ще осиновяват. Бащата е от малкото мъже, които не бягат от проблема, а остава плътно до жена си, че даже и събират смелост за още едно дете и така стават три – все момчета.

Translate »